Európska lieková agentúra (EMA) začala preskúmanie liekov obsahujúcich liek proti bolesti metamizol v dôsledku obáv, že zavedené opatrenia na minimalizáciu známeho rizika agranulocytózy nemusia byť dostatočne účinné
Lieky obsahujúce metamizol sú registrované vo viacerých krajinách EÚ vrátane Slovenska na liečbu stredne silnej až silnej bolesti a horúčky. Povolené použitie sa v jednotlivých krajinách líši – od liečby bolesti po operácii alebo úrazoch až po liečbu bolesti a horúčky súvisiacej s rakovinou.
Agranulocytóza je známy vedľajší účinok liekov obsahujúcich metamizol. Zahŕňa náhle a prudké zníženie hladiny granulocytov, typu bielych krviniek. To môže viesť k závažným infekciám, ktoré môžu byť smrteľné. V informáciách o liekoch obsahujúcich metamizol sa v súčasnosti agranulocytóza uvádza buď ako zriedkavý vedľajší účinok (vyskytuje sa až u jedného z tisíc ľudí), alebo ako veľmi zriedkavý vedľajší účinok (vyskytuje sa až u jedného z 10-tisíc ľudí). Opatrenia na minimalizáciu tohto rizika sa v jednotlivých krajinách líšia.
Ak si chcete prečítať tento článok, prihláste sa do členskej sekcie
Členskú sekciu majú predplatitelia tlačenej verzie magazínu Medicína zadarmo.
V prípade otázok nás prosím kontaktujte na email: predplatne@newsandmedia.sk.
