Výbor Európskej liekovej agentúry odporučil lieku udeliť povolenie na uvedenie aj na európsky trh
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil prelomovú liečbu závažných alergických reakcií. Výnimočná je forma podania prípravku, ide totiž o prvú liečbu, ktorá sa neaplikuje ihlou, ale formou spreja. Novinka, len pod iným názvom, by sa mohla objaviť aj v Európskej únii. Výrobca totiž požiadal o registráciu aj Európsku liekovú agentúru (EMA).
Podľa výrobcu epinefrínový nosový sprej môžu používať deti nad 12 rokov a dospelí. FDA schválil Neffy, ako sa nosový sprej volá, na núdzovú liečbu alergických reakcií (typ I) vrátane tých, ktoré ohrozujú život (anafylaxia), u dospelých a detských pacientov, ktorí vážia najmenej 30 kilogramov.
Ak si chcete prečítať tento článok, prihláste sa do členskej sekcie
Členskú sekciu majú predplatitelia tlačenej verzie magazínu Medicína zadarmo.
V prípade otázok nás prosím kontaktujte na email: predplatne@newsandmedia.sk.
