Autor Katarína Fedorová

Nie je žiadnym tajomstvom, že v liekovej politike máme veľa problémov. Prahové hodnoty nezodpovedajú reálnym možnostiam rozpočtu a mnohé lieky kategorizujeme s úhradou, na ktorú nemáme Skutočný prínos kategorizovaných liekov nevyhodnocujeme, a tak nevieme, či platíme za nádej alebo aj za nejaký ten výsledok. Podmienky pre generiká a biosimilary nie sú motivujúce, dĺžka kategorizačných konaní násobne presahuje zákonné hranice, výnimočné úhrady skončili na ústavnom súde, MEA zmluvy skúma najvyšší kontrolný úrad. Snaha ministerstva riešiť tieto problémy je preto chvályhodná. Sporný je však obsah tohto riešenia. Čo sa má zákonom dosiahnuť? Návrh novely zákona o úhradách liekov, nedávno predložený do pripomienkového konania, má aj…

Čítať viac

Roky som viedla pacientsku organizáciu. Organizovala som workshopy a prednášky, vydávala osvetové brožúrky, radila a pomáhala. A bojovala Písala som médiám aj ministrom, argumentovala a presviedčala, dovolávala sa spravodlivosti. Naši pacienti nie sú občanmi druhej kategórie! Majú právo na liečbu! Štát je povinný im ju zabezpečiť! Poisťovne ju musia preplácať! Často som bola úspešná. A nebola som sama. Bojovali sme mnohí. Napríklad rodičia detí so svalovou dystrofiou. Viem, že ho zachráni, viem to! Vraveli, keď na trh vstúpil nový zázračný liek. Dnes ten liek už nie je dostupný. Európska komisia ho stiahla, lebo nebol účinný. Aj naše zdravotné poisťovne zaň zaplatili milióny…

Čítať viac